CAS:302327-42-0:Friulimicin D

انکوائری بھیجنے
CAS:302327-42-0:Friulimicin D
تفصیلات
CAS: 302327-42-0
بنیادی ڈھانچہ: ایکٹینوپلینز سے ماخوذ ایسڈک سائکلک لیپوپیپٹائڈ اینٹی بائیوٹک، ڈیکیپیپٹائڈ بیک بون کو امائڈ بانڈ کے ذریعے سائیکل کیا جاتا ہے، این-ٹرمینس برانچڈ فیٹی ایسڈ کے ساتھ جوڑتا ہے، جس میں متعدد غیر فطری امینو ایسڈ اور غیر سیر شدہ ترمیمات شامل ہیں۔
ہم خام سے 99% پاکیزگی تک وضاحتیں بھی فراہم کرتے ہیں، براہ کرم تفصیلات کے لیے ہم سے رابطہ کریں!
متعلقہ دستاویزات
COA/MS/HPLC رپورٹ
پیپٹائڈ تحلیل اور اسٹوریج گائیڈ
زمرہ
پولی پیپٹائڈ اینٹی بائیوٹک / اینٹی-گرام-مثبت سائکلک لیپوپیپٹائڈ
مصنوعات کی درجہ بندی
فارماسیوٹیکل پیپٹائڈس
Share to
تصریح

شنگھائی سونیت بائیوٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ چین میں cas:302327-42-0:friulimicin d کے سرکردہ مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے، اپنی مرضی کے مطابق سروس کو بھی سپورٹ کرتی ہے۔ ہماری فیکٹری سے ہول سیل بلک ہائی کوالٹی کیس:302327-42-0:فریولیمیسن ڈی میں خوش آمدید۔ مزید تفصیلات کے لیے ہم سے رابطہ کریں۔

 

پروڈکٹ کا نام CAS:302327-42-0:Friulimicin D
تفصیل Friulimicin D ایک ناول سائکلک لیپوپیپٹائڈ اینٹی بائیوٹک ہے جو Actinoplanes friuliensis ابال کے ذریعہ تیار کی گئی ہے۔ یہ بیکٹیریل سیل وال کے پیشگی لپڈ II کو اعلی تعلق کے ساتھ باندھ کر اور پیپٹائڈوگلائکن ترکیب کو روک کر جراثیم کش اثر ڈالتا ہے۔ یہ ملٹی ڈرگ-مزاحم گرام-مثبت بیکٹیریا جیسے MRSA اور VRE کے خلاف قوی سرگرمی دکھاتا ہے۔ دوائیوں میں لاگو کیا جاتا ہے-مزاحم انفیکشن، نوول اینٹی بائیوٹک ڈیولپمنٹ اور سیل وال سنتھیس میکانزم ریسرچ۔
پیپٹائڈ پیوریٹی (HPLC، %) 90%/95%/98%
ساخت کی قسم غیر-رائیبوسومل ایسڈک سائکلک لیپوپیپٹائڈ فیٹی ایسڈ سائیڈ چین میں ترمیم کے ساتھ
سالماتی وزن (Da) ~1520

 

مصنوعات کی بنیادی معلومات کا جدول

 

پروڈکٹ کا معیاری انگریزی نام پروڈکٹ کا مخفف / عرف فنکشن ٹیگز (کوما- الگ کیا گیا) بنیادی ڈھانچہ مالیکیولر فارمولا عین ماس (Da) اوسط میگاواٹ (Da) سائیکلائزیشن موڈ ساخت کی قسم
Friulimicin D Friulimicin D؛ سائکلک لیپوپیپٹائڈ اینٹی بائیوٹک؛ CAS 302327-42-0 اینٹی-ملٹی ڈرگ-مزاحم بیکٹیریا، لپڈ II ٹارگٹنگ، سیل وال سنتھیسز روکنا، MRSA/VRE سرگرمی، سائکلک لیپوپیپٹائڈ کلاس، ناول اینٹی بائیوٹک ڈیکیپیپٹائڈ ریڑھ کی ہڈی کو سر کے ذریعے سائیکل کیا جاتا ہے بڑا سائکلک لیپوپیپٹائڈ، کوئی قطعی چھوٹا مالیکیول فارمولہ نہیں- اصل بیچ MS کے تابع - ~1520 (نظریاتی) آگے-کی طرف-ٹیل امائڈ بانڈ میکرو سائکلائزیشن غیر-رائیبوسومل ایسڈک سائکلک لیپوپیپٹائڈ

فزیک کیمیکل حل پذیری اور اسٹوریج کے پیرامیٹرز

 

پروڈکٹ کوڈ ظاہری شکل طویل مدتی-ذخیرہ کی شرائط قلیل مدتی اسٹوریج کی شرائط مائع استحکام ٹھوس پاؤڈر استحکام
PEP-FRD001 سفید پاؤڈر -20 ڈگری پر سٹور کریں، مہر بند، خشک اور روشنی سے محفوظ، aliquoted؛ اعلی درجہ حرارت، نمی اور مضبوط تیزاب/بیس سے بچیں۔ ٹھوس پاؤڈر 2 سال تک 2-8 ڈگری پر مہر بند اور خشک۔ DMSO یا میتھانول میں تیار اسٹاک حل پانی کی کمی کے تحت 4 ڈگری پر 72 گھنٹے کے لیے مستحکم۔ پانی کے مرحلے میں جمع ہونے کا خطرہ؛ ** آبی محلول کو استعمال کرنے سے پہلے تازہ تیار کیا جانا چاہیے**۔ **انتہائی ناقص پانی میں حل پذیری، حل کے لیے DMSO درکار ہے**۔ فیٹی ایسڈ سائیڈ چین پانی کے مرحلے کے خود-جمع کا سبب بنتا ہے۔ غیر سیر شدہ بانڈز روشنی کے تحت آکسیڈیٹیو انحطاط کا شکار ہیں۔ خشک اور تاریک حالات میں -20 ڈگری پر 2 سال تک مستحکم

فنکشنل تفصیل

 

پروڈکٹ کوڈ فرنٹ اینڈ شارٹ سمری (سرچ لسٹ ڈسپلے کے لیے) تفصیلی حیاتیاتی فنکشن کی تفصیل قابل اطلاق تحقیقی علاقے (کوما-جگہ) اہداف / راستے
PEP-FRD001 نوول ایسڈک سائکلک لیپوپیپٹائڈ اینٹی بائیوٹک جو سیل دیوار کی ترکیب کو روکنے کے لیے لپڈ II کو نشانہ بناتی ہے، ملٹی ڈرگ-مزاحم گرام-مثبت بیکٹیریا کے خلاف طاقتور Friulimicin D قدرتی سائکلک لیپوپیپٹائڈ اینٹی بائیوٹک فیملی کا ایک رکن ہے، جسے Actinomycetes نے نان-رائیبوسومل پیپٹائڈ سنتھیسز پاتھ وے کے ذریعے تیار کیا ہے، جس میں ایک منفرد تیزابی سائکلک پیپٹائڈ بیک بون اور برانچڈ فیٹی ایسڈ سائیڈ چین ہے۔ اس کا طریقہ کار ڈیپٹومائسن کے جھلی کے خلل کے اثر سے مختلف ہے: یہ بیکٹیریل سائٹوپلاسمک جھلی کے بیرونی حصے میں خلیے کی دیوار کے پیش خیمہ لپڈ II کے ساتھ اعلی وابستگی کے ساتھ جوڑتا ہے، ایک مستحکم کمپلیکس بناتا ہے اور سٹرائیلی طور پر سبسٹریٹ بائنڈنگ کو روکتا ہے۔ اور کراس-جوڑنا، سیل وال بائیو سنتھیسز میں خلل ڈالتا ہے، اور بالآخر بیکٹیریل آسموٹک لیسز کا باعث بنتا ہے۔ یہ مالیکیول گرام-مثبت بیکٹیریا جیسے Staphylococcus aureus، Streptococcus اور Enterococcus کے خلاف طاقتور جراثیم کش سرگرمی کو ظاہر کرتا ہے، اور یہ کلینیکل ملٹی ڈرگ-مزاحمتی تناؤ جیسے MRSA اور VRE کے خلاف بھی موثر ہے، جس میں کوئی کراس ٹو بائیوٹک موجود نہیں ہے۔ یہ منشیات کے لیے ایک بنیادی ٹول مالیکیول کے طور پر کام کرتا ہے-ریسٹرسٹنٹ انفیکشن میکانزم ریسرچ، نوول سیل وال-ٹارگیٹڈ اینٹی بائیوٹک ڈیولپمنٹ، اور Lipid II بائنڈنگ پیپٹائڈ SAR تجزیہ۔ منشیات-مزاحم انفیکشن ریسرچ، ناول اینٹی بائیوٹک ڈیولپمنٹ، بیکٹیریل سیل وال بائیولوجی، لپڈ II ٹارگٹ اسٹڈی، MRSA/VRE ریسرچ، مائکروبیل فارماکولوجی بیکٹیریل سیل وال کا پیش خیمہ لپڈ II؛ Peptidoglycan transglycosylase/transpeptidase inhibition؛ سیل وال بائیو سنتھیس بلاکڈ پاتھ وے

 

 

 

 

 

 

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: cas:302327-42-0:friulimicin d, China cas:302327-42-0:friulimicin d مینوفیکچررز، سپلائرز، فیکٹری

انکوائری بھیجنے